Protein-Konzentrationsrechner (Beer-Lambert)
Bestimmen Sie die Proteinkonzentration in Lösung mithilfe von UV-Absorptionsmessungen, Extinktionskoeffizienten und optischer Schichtdicke.
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Berechnungsparameter
Geben Sie Ihre Eingabewerte an.
0.0013.000
100 M⁻¹cm⁻¹200,000 M⁻¹cm⁻¹
0.1 cm10 cm
Berechnetes Ergebnis
Molare Konzentration 1.14e-5 M
Mikromolare Konzentration 11.41 µM
Massenkonzentration 0.758 mg/mL
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Expertentipp
Die optische Standard-Schichtdicke für Küvetten in Spektralphotometern beträgt exakt 1.0 cm.
Funktionsweise des Rechners
Dieser Rechner berechnet die Proteinkonzentration auf Basis des Beer-Lambert-Gesetzes. Wählen Sie ein Preset oder passen Sie die Regler an:
- Absorbanz (A): Die gemessene Lichtminderung bei 280 nm (Standard: 0.5)
- Extinktionskoeffizient (ε): Die molare Absorptivität des Proteins in M⁻¹cm⁻¹ (Standard: 43.824 für BSA)
- Schichtdicke (b): Küvettenbreite in cm (Standard: 1.0 cm)
- Molmasse (MW): Grammdichte zur Massenkonzentrations-Umrechnung (Standard: 66.463 g/mol)
Die Ergebnisse werden sofort berechnet und im rechten Ergebnisfeld aktualisiert.
Formel & Methodik
c = A / (ε * b)
Massenkonzentration = c * MW
Wobei:
- c: Molare Proteinkonzentration (mol/L oder M).
- A: Optische Dichte (Absorbanz).
- ε: Extinktionskoeffizient (M⁻¹cm⁻¹).
- b: Schichtdicke der Küvette (cm).
- MW: Molekulargewicht (g/mol).
Schritt-für-Schritt-Rechenbeispiel
So berechnen Sie die Konzentration manuell unter Verwendung der Standardwerte für BSA:
- Bestimmen Sie die Eingabeparameter. Zum Beispiel:
- Absorbanz (A) = 0.500
- Extinktion (ε) = 43,824 M⁻¹cm⁻¹
- Schichtdicke (b) = 1.0 cm
- MW = 66,463 g/mol
- Wenden Sie die Formel an:
1. Molare Konzentration c = 0.500 / (43,824 * 1.0) = 1.141e-5 M 2. Mikromolar c = 1.141e-5 * 1.000.000 = 11.41 µM 3. Massenkonzentration = 1.141e-5 * 66.463 = 0.758 mg/mL
- Überprüfen Sie den berechneten Wert, der sofort im rechten Ergebnisfeld aktualisiert wird.