Zellverdünnungs-Rechner

Berechne die benötigten Volumina an Stammkultur und Verdünnungsmedium zur Einstellung einer Ziel-Zelldichte.

🧪

Verdünnungs-Parameter

Gib Stammkonzentration, Zielkonzentration und Zielvolumen ein.

Stamm-Zellkonzentration (C₁) (Zellen/mL)

Ziel-Zellkonzentration (C₂) (Zellen/mL)

Gewünschtes Endvolumen (V₂)

Volumeneinheit

1,0 mL

* Benötigte Menge der Stammzell-Suspension.

Volumen Nährmedium/Puffer 9,0 mL

Verdünnungsverhältnis 1:10

💡

Resuspendiere das Zellpellet vor dem Pipettieren gründlich, um Verklumpungen zu vermeiden.

Kulturgefäß-Typ	Wachstumsfläche (cm²)	Empfohlene Aussaatdichte	Arbeitsvolumen pro Well/Flasche
96-Well-Platte	0,32 cm²	1 × 10⁴ Zellen/Well	100 – 200 μL
24-Well-Platte	1,90 cm²	5 × 10⁴ Zellen/Well	0,5 – 1,0 mL
6-Well-Platte	9,50 cm²	3 × 10⁵ Zellen/Well	2,0 – 3,0 mL
T-25 Flasche	25,00 cm²	7 × 10⁵ Zellen/Flasche	5,0 – 7,0 mL
T-75 Flasche	75,00 cm²	2,1 × 10⁶ Zellen/Flasche	12,0 – 15,0 mL

📐

V₁ = (C₂ × V₂) / C₁

Berechnet das nötige Stammvolumen V1 unter Erhaltung der Gesamtzellzahl.

🧪

V_puffer = V₂ - V₁

Volumen an frischem Nährmedium oder Puffer zur Auffüllung des Zielvolumens V2.

Wie berechnet man Zellkultur-Verdünnungen? ▼

Verwende die Formel $C_1 V_1 = C_2 V_2$. Für das benötigte Stammvolumen: $V_1 = (C_2 times V_2) / C_1$. Das Puffer-/Medium-Volumen ist $V_2 - V_1$.

Warum ist präzises Zellverdünnen wichtig? ▼

Das Ansetzen exakter Zelldichten (z. B. $1 times 10^5$ Zellen/Well) verhindert Überkonfluenz und garantiert reproduzierbare Versuchsergebnisse.

Welches Verdünnungsmedium sollte verwendet werden? ▼

Verwende vorgewärmtes Zellkulturmedium für die Aussaat oder steriles PBS für kurzzeitiges Waschen.