A260 Extinktions-Konzentrations-Rechner

Rechne UV-Absorption bei 260 nm (A260) in Konzentrationen für dsDNA, ssDNA oder RNA um.

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Mess-Eingaben

Gib Absorption, Nukleinsäure-Typ und Verdünnung ein.

Nukleinsäure-Konzentration

25,0 μg/mL

* Entspricht 25,0 ng/μL.

Extinktionskonstante 50 μg/mL pro OD
Gesamtausbeute 2,5 μg (2500 ng)
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Linearer Messbereich

Messwerte sollten zwischen 0,10 und 1,00 A260 liegen, um Lambert-Beer-Gültigkeit zu garantieren.

A260 Umrechnungskoeffizienten & Ausbeute Referenztabelle

Nukleinsäure-Kategorie Standard A260 = 1,0 Konstante Konzentration bei A260 = 0,5 (unverdünnt) Gesamtausbeute pro 100 μL Probe
Doppelsträngige DNA (dsDNA) 50 μg/mL (50 ng/μL) 25,0 ng/μL 2,50 μg
Einzelsträngige DNA (ssDNA) 33 μg/mL (33 ng/μL) 16,5 ng/μL 1,65 μg
Einzelsträngige RNA (ssRNA) 40 μg/mL (40 ng/μL) 20,0 ng/μL 2,00 μg

Berechnungsmethodik & Formeln

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Lambert-Beersches Gesetz

Konzentration = (A₂₆₀ × Faktor × Verdünnung) / Schichtdicke

Absorptionsspektroskopie verknüpft die Lichtextinktion direkt mit der Substanzkonzentration.

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Standard-Umrechnungskonstanten

Bei 260 nm Wellenlänge entspricht eine optische Dichte (OD) von 1,0 folgenden Massenkonzentrationen: dsDNA = 50 μg/mL, ssDNA = 33 μg/mL, RNA = 40 μg/mL.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Was misst der A260-Wert in der Spektrophotometrie?

Der A260-Wert misst die Lichtabsorption bei einer Wellenlänge von 260 nm. Dort liegt das Absorptionsmaximum der aromatischen Ringe von Nukleinsäurebasen.

Warum beeinflusst die Schichtdicke die Konzentrationsberechnung?

Nach dem Lambert-Beerschen Gesetz ist die Absorption direkt proportional zur Schichtdicke ($l$). Mikrovolumen-Spektrophotometer (z. B. NanoDrop) nutzen 0,1 cm oder 0,05 cm Schichtdicke.

Was ist der Unterschied zwischen μg/mL und ng/μL?

Die beiden Einheiten sind mathematisch identisch: 1 μg/mL entspricht exakt 1 ng/μL (da 1 μg = 1.000 ng und 1 mL = 1.000 μL).