A260 Extinktions-Konzentrations-Rechner
Rechne UV-Absorption bei 260 nm (A260) in Konzentrationen für dsDNA, ssDNA oder RNA um.
Mess-Eingaben
Gib Absorption, Nukleinsäure-Typ und Verdünnung ein.
Nukleinsäure-Konzentration
* Entspricht 25,0 ng/μL.
Linearer Messbereich
Messwerte sollten zwischen 0,10 und 1,00 A260 liegen, um Lambert-Beer-Gültigkeit zu garantieren.
A260 Umrechnungskoeffizienten & Ausbeute Referenztabelle
| Nukleinsäure-Kategorie | Standard A260 = 1,0 Konstante | Konzentration bei A260 = 0,5 (unverdünnt) | Gesamtausbeute pro 100 μL Probe |
|---|---|---|---|
| Doppelsträngige DNA (dsDNA) | 50 μg/mL (50 ng/μL) | 25,0 ng/μL | 2,50 μg |
| Einzelsträngige DNA (ssDNA) | 33 μg/mL (33 ng/μL) | 16,5 ng/μL | 1,65 μg |
| Einzelsträngige RNA (ssRNA) | 40 μg/mL (40 ng/μL) | 20,0 ng/μL | 2,00 μg |
Berechnungsmethodik & Formeln
Lambert-Beersches Gesetz
Absorptionsspektroskopie verknüpft die Lichtextinktion direkt mit der Substanzkonzentration.
Standard-Umrechnungskonstanten
Bei 260 nm Wellenlänge entspricht eine optische Dichte (OD) von 1,0 folgenden Massenkonzentrationen: dsDNA = 50 μg/mL, ssDNA = 33 μg/mL, RNA = 40 μg/mL.
Häufig gestellte Fragen (FAQ)
Was misst der A260-Wert in der Spektrophotometrie? ▼
Der A260-Wert misst die Lichtabsorption bei einer Wellenlänge von 260 nm. Dort liegt das Absorptionsmaximum der aromatischen Ringe von Nukleinsäurebasen.
Warum beeinflusst die Schichtdicke die Konzentrationsberechnung? ▼
Nach dem Lambert-Beerschen Gesetz ist die Absorption direkt proportional zur Schichtdicke ($l$). Mikrovolumen-Spektrophotometer (z. B. NanoDrop) nutzen 0,1 cm oder 0,05 cm Schichtdicke.
Was ist der Unterschied zwischen μg/mL und ng/μL? ▼
Die beiden Einheiten sind mathematisch identisch: 1 μg/mL entspricht exakt 1 ng/μL (da 1 μg = 1.000 ng und 1 mL = 1.000 μL).
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