Annealing-Temperatur-Rechner (Ta)

Berechne die optimale Annealing-Temperatur für dein PCR-Protokoll zur Maximierung von Ausbeute und Spezifität.

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Berechnungsparameter

Gib Schmelztemperaturen für Primer und Zielsequenz ein.

62.5 °C
40 °C 90 °C
75.0 °C
40 °C 95 °C

Berechnetes Ergebnis (Ta)

56,4 °C

* Optimaler Annealing-Punkt für das Primerpaar.

Empfohlener Zyklusschritt 30 Sek. @ Ta
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Gradienten-Optimierung

Bei Nebenbanden erhöhe Ta um 1–2 °C. Bei zu schwacher Ausbeute reduziere Ta um 1–2 °C.

PCR-Polymerase Annealing-Richtwerte Referenztabelle

Polymerase-Typ Primerlänge Empfohlene Ta-Abweichung von niedrigerer Tm Standard-Elongationstemp.
Standard Taq DNA-Polymerase 18 – 24 bp 5 °C unter niedrigster Primer-Tm 68 – 72 °C
High-Fidelity (Q5 / Phusion) 20 – 30 bp Gleich oder +3 °C über niedrigerer Tm 72 °C
Hot-Start Taq 18 – 25 bp 3 – 5 °C unter niedrigster Primer-Tm 72 °C

Berechnungsmethodik & Formeln

Rychlik-Formel

Ta = 0,3 × Tm(Primer) + 0,7 × Tm(Produkt) - 14,9

Berücksichtigt das Gleichgewicht zwischen Primer-Stabilität und Amplicon-Schmelzdynamik.

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Salz- & Kationen-Korrekturen

Einwertige Kationen (Na+, K+) und Mg2+-Ionen stabilisieren die Doppelhelix. Der Rechner führt log-lineare Ionenstärkekorrekturen durch.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Was ist die PCR Annealing-Temperatur (Ta)?

Die Annealing-Temperatur (Ta) ist die Temperatur während des PCR-Thermocyclings, bei der oligonucleotide Primer an die komplementäre DNA-Einzelstrangmatrize binden.

Was passiert bei zu hoher oder zu niedriger Annealing-Temperatur?

Ist Ta zu hoch, binden die Primer unzureichend, was zu geringer Ausbeute führt. Ist Ta zu niedrig, entstehen unspezifische Fehlanlagerungen und Nebenprodukte.

Wie berechnet man Ta aus der Schmelztemperatur (Tm)?

Regelmäßig liegt Ta etwa 3 °C bis 5 °C unter der niedrigsten Primer-Tm oder wird nach Rychlik berechnet: Ta = 0,3 * Tm(Primer) + 0,7 * Tm(Produkt) - 14,9.