Verdopplungszeit aus OD600 Rechner

Berechne Verdopplungszeit und spezifische Wachstumsrate von Zellkulturen aus optischen Dichte-Änderungen (OD600).

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Eingabeparameter

Gib Anfangs- und End-OD600 sowie die Zeitdauer ein.

Verdopplungszeit (g)

1,50 Stunden

Spezifische Wachstumsrate (μ)

0,4621 /Std
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Linearer Messbereich

OD600 sollte zwischen 0,1 und 0,8 liegen. Verdünne dichtere Kulturen vor der Messung.

OD600 zu Zellzahl Umrechnung Referenztabelle

Organismus / Stamm Standard OD600 = 1,0 Äquivalent Ziel-OD600 (Mid-Log Phase) Anwendungsbereich
Escherichia coli (K-12 / BL21) 8,0 × 10⁸ Zellen/mL 0,4 – 0,6 OD600 Optimal für IPTG-Induktion / Kompetenz herstellen
Saccharomyces cerevisiae 3,0 × 10⁷ Zellen/mL 0,8 – 1,0 OD600 Hefe-Transformation / Proteinexpression
Pseudomonas aeruginosa 1,0 × 10⁹ Zellen/mL 0,5 – 0,7 OD600 Biofilm-Assays / Virulenzinduktion

Berechnungsmethodik & Formeln

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Spezifische Wachstumsrate (μ)

μ = [ln(OD_t) - ln(OD_0)] / t

Steigung der natürlichen Logarithmen der OD600 über die Zeit in der Log-Phase.

Verdopplungszeit (g)

g = ln(2) / μ = 0,6931 / μ

Zeitdauer, die für eine Verdopplung der optischen Dichte erforderlich ist.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Was bedeutet OD600 in der Spektrophotometrie?

OD600 misst die optische Dichte bei 600 nm Wellenlänge. Sie quantifiziert die Lichtstreuung durch Bakterienzellen in Suspension und korreliert direkt mit der Biomassendichte in der Log-Phase.

Wie berechnet man die spezifische Wachstumsrate (μ) aus OD600?

Spezifische Wachstumsrate μ = [ln(OD_t) - ln(OD_0)] / t, wobei OD_0 die Anfangsdichte, OD_t die Enddichte und t die Zeitdauer ist.

Warum müssen OD600-Werte zwischen 0,1 und 0,8 liegen?

Bei OD600 > 0,8 verlieren Spektrophotometer ihre Linearität durch Mehrfach-Lichtstreuung. Dichte Proben sollten vor der Messung verdünnt werden.