Verdopplungszeit aus OD600 Rechner
Berechne Verdopplungszeit und spezifische Wachstumsrate von Zellkulturen aus optischen Dichte-Änderungen (OD600).
Eingabeparameter
Gib Anfangs- und End-OD600 sowie die Zeitdauer ein.
Verdopplungszeit (g)
Spezifische Wachstumsrate (μ)
Linearer Messbereich
OD600 sollte zwischen 0,1 und 0,8 liegen. Verdünne dichtere Kulturen vor der Messung.
OD600 zu Zellzahl Umrechnung Referenztabelle
| Organismus / Stamm | Standard OD600 = 1,0 Äquivalent | Ziel-OD600 (Mid-Log Phase) | Anwendungsbereich |
|---|---|---|---|
| Escherichia coli (K-12 / BL21) | 8,0 × 10⁸ Zellen/mL | 0,4 – 0,6 OD600 | Optimal für IPTG-Induktion / Kompetenz herstellen |
| Saccharomyces cerevisiae | 3,0 × 10⁷ Zellen/mL | 0,8 – 1,0 OD600 | Hefe-Transformation / Proteinexpression |
| Pseudomonas aeruginosa | 1,0 × 10⁹ Zellen/mL | 0,5 – 0,7 OD600 | Biofilm-Assays / Virulenzinduktion |
Berechnungsmethodik & Formeln
Spezifische Wachstumsrate (μ)
Steigung der natürlichen Logarithmen der OD600 über die Zeit in der Log-Phase.
Verdopplungszeit (g)
Zeitdauer, die für eine Verdopplung der optischen Dichte erforderlich ist.
Häufig gestellte Fragen (FAQ)
Was bedeutet OD600 in der Spektrophotometrie? ▼
OD600 misst die optische Dichte bei 600 nm Wellenlänge. Sie quantifiziert die Lichtstreuung durch Bakterienzellen in Suspension und korreliert direkt mit der Biomassendichte in der Log-Phase.
Wie berechnet man die spezifische Wachstumsrate (μ) aus OD600? ▼
Spezifische Wachstumsrate μ = [ln(OD_t) - ln(OD_0)] / t, wobei OD_0 die Anfangsdichte, OD_t die Enddichte und t die Zeitdauer ist.
Warum müssen OD600-Werte zwischen 0,1 und 0,8 liegen? ▼
Bei OD600 > 0,8 verlieren Spektrophotometer ihre Linearität durch Mehrfach-Lichtstreuung. Dichte Proben sollten vor der Messung verdünnt werden.
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